Đông Trùng Hạ Thảo thiên nhiên Tây Tạng

Đông trùng hạ thảo thiên nhiên tây tạng được nhận định là “thần dược” trong việc điều trị và phòng ngừa các bệnh ung thư.

Ung thư vú

Trong ống nghiệm, Đông trùng hạ thảo tạo ra apoptosis và giảm sự gia tăng các tế bào ung thư vú (MCF-7 và MDA-MB-231) với khoảng IC50 khoảng 100 μM [38]. Mặc dù ảnh hưởng đến cả hai dòng tế bào, cơ chế dường như khác nhau.

Trong các tế bào không phản ứng estrogen (MDA-MB-231), đông trùng hạ thảo gây ra sự phân mảnh DNA một thời gian và cách nó phụ thuộc vào nồng độ dẫn đến apoptosis. Điều này dường như liên quan đến sự phóng thích cytochrome c từ ty thể tới cytoplasm liên quan đến hoạt hóa của caspase và sự phân cắt của PARP. Chiết xuất nước của Đông trùng hạ thảo per se có tác dụng apoptot liên quan đến sự khử cực màng trong ty thể, và ngoài hành động thông qua sự ức chế Akt nó được tăng cường với chất ức chế protease PI3K / Akt in vitro [39] Chỉ có một nghiên cứu khác đã báo cáo tác dụng chống lan rộng trên dòng tế bào, nhưng đã bị sỉ nhục với các loại nấm sinh học khác [40].

Trong tế bào MCF-7, chết tế bào dường như tự phát. Cordyceptin không tạo ra sự phân mảnh DNA, nhưng 200uM rõ ràng gây ra các vắc-xin tự chảy và liên quan đến việc biến đổi LC3-I thành LC3-II, thường được coi là một biomarker cho autophagy. Cơ chế chính xác không được làm sáng tỏ nhưng độc lập với thụ thể estrogen [38]. Dường như có hiệu ứng chống nhổ trên các tế bào MCF-7 với IC50 là 44.7ug / ml (87.37 +/- 1.61ug / mL, etanolol 79.57+ / -2.68ug / ml, trái cây). [11]

Là một thành phần khác, cordymin (peptide) cũng ức chế sự tăng trưởng của ung thư vú MCF-7 ở nồng độ lên đến 5mg / mL nhưng không vượt quá 50% ức chế, [14] ý nghĩa sinh học của Điều này không rõ do trọng lượng phân tử lớn ( 10.906 Da) và là một polypeptide dài không thể hấp thu được trong cơ thể. Một peptide khác (12 kDa) có thể gây độc tế bào trong tế bào MCF-7 và giảm khả năng sống sót của nó xuống 33,41 +/- 3,81% ở 15 uM với IC50 9,3 μM in vitro. ].

Cuối cùng, trong một dòng tế bào 4T1 thâm nhiễm mạnh, một chiết xuất hòa tan trong nước của Đông trùng hạ thảo (10-50mg / kg) đã ức chế đáng kể các di căn được đo trong phổi (khi khối u đã được tiêm vào vú của loài gặm nhấm) mà không ảnh hưởng đáng kể đến khối u. Nghiên cứu này đưa ra giả thuyết rằng các thuộc tính tăng cường miễn dịch dong trung ha thao thien nhien đối với các đại thực bào làm giảm tỷ lệ tế bào 4T1 tiến triển từ G0 / G1 sang GM, như đã trình bày trong ống nghiệm [42]. ].

Một loạt các hợp chất có thể có lợi cho ung thư vú bằng cách làm giảm sự gia tăng của tế bào hoặc gây ra các tế bào ung thư chết, nhưng không có cơ chế hiện đang được hình thành trong mô hình sống hoặc so sánh. với thuốc điều trị tích cực (để đánh giá tiềm năng)

 Bệnh bạch cầu

So với một số phân tử của sợi nấm Đông trùng hạ thảo trên tế bào ethanol HL-60 (87,57 +/- 1.69), ethanol axetat (21,77 +/- 1,30) và dầu mỏ (62,87 + -1,49) nhưng không có nước cho thấy một số tác dụng chống tràn tương ứng với IC50 giá trị. [11]

U ác tính

Trong ống nghiệm, các chiết xuất từ ​​sợi nấm Đông trùng hạ thảo  ức chế sự phát triển của các tế bào u ác tính với các giá trị IC50 trong tế bào B16 là 99,47 +/- 1,67 μg / ml trong ethanol và etanol axetat 12,17 +/- 1,24ug / ml, với chiết xuất nước và dầu không hiệu quả [11]. Do ảnh hưởng của phần axit ethyl acetate đã được thử nghiệm trên những con chuột được cấy vào khối u B16 ở liều 0.05mg / kg và tiêm khối u giảm 48% nhưng tệ hơn kiểm soát hoạt động của cytokine (62%). Khi so sánh sinh học của các chiết xuất này, ethyl acetate dường như có một lượng rất lớn ergosterol.

Ung thư biểu mô tế bào gan

Trong tế bào HepG2, đông trùng hạ thảo thiên nhiên cho thấy hiệu quả suy yếu đối với ethanol (84.27 +/- 1.32ug / mL), ethyl acetate (16.27 +/- 1.39ug / mL) và chiết xuất (132.37 +/- 1.31ug / mL) và tương ứng Giá trị IC50. [11]

Đại trực tràng

Chiết xuất Đông trùng hạ thảo thường làm giảm sự phát triển của các tế bào ung thư ruột kết (HT-29 và SW480) với các phản ứng chống viêm, ngăn cản hoạt động của TNF-α NF-κB.

Xem xét các hoạt động sinh học đặc hiệu đông trùng hạ thảo (nghiên cứu này sử dụng một dòng tế bào Colon205), không có giá trị IC50 đáng chú ý nhưng một số đáng chú ý là Đông trùng hạ thảo (32.6 +/- 3.2ug / mL) và ergosterol palmitate (62.4 +/- 3.2ug / mL), Nghiên cứu này cũng nghi ngờ rằng các cơ chế này là thứ yếu đối với phản ứng chống viêm, đã được báo cáo trong Soi ruột già trước khi trong cơ thể. [44]

Một peptide hoạt hóa sinh học từ Đông trùng hạ thảo không có hiệu quả chống lại sự gia tăng của ung thư đường ruột [14] và cả chiết xuất n-butanol và chloroform của Đông trùng hạ thảo (Sinensis) không làm giảm đáng kể tần suất các tế bào ung thư tuyến giáp đại tràng [45]. Không có nghiên cứu nào được thực hiện trong các nền văn hoá với các trung gian qua trung gian tế bào.